- 1999. decemberében került sor a D3 projekt indulására eredetileg más indikációban
- 2002. decemberében a projekt keretében szintetizálták először a Cariprazine molekulát
- 2003. augusztusában történt meg a szabadalmi bejelentés
- 2004. október-november: Forest és Mitsubishi kutatási együttműködési megállapodások megkötése
- 2004 november: első klinikai vizsgálatok indultak Európában
- 2006 november: fázis II klinikai vizsgálat elindulása schizophrenia indikációban
- 2007 június: fázis II klinikai vizsgálat elindulása mánia indikációban
- 2009 június: fázis II klinikai vizsgálat elindulása bipoláris depresszió és major depresszió indikációban
- 2015. szeptember 17-én az Allergan és a Richter megkapta az az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) engedélyét a Vraylar forgalmazására az USA-ban
- 2016. március: piacra lépés a Vraylar-ral az USA-ban
- 2016. március: az EMA befogadta a cariprazine törzskönyvezési kérelmét
- 2016. augusztus: a Richter és a Recordati licenc-megállapodást kötöttek a cariprazine nyugat-európai forgalmazására
- 2017. július 17-én a Richter megkapta az Európai Bizottság engedélyét a Reagila forgalmazására az EU területén
- 2019. május 28-án FDA engedélyezte a VRAYLAR kiterjesztett alkalmazási előiratát az I. típusú bipoláris betegséghez társuló depressziós epizódok kezelésére
- 2019. május-2021. június: licenc megállapodások több régióban ( Ausztrália, Új-Zéland, Latin-Amerika, MENA régió, Szingapúr, Thaiföld, Dél-Korea, Japán, Tajvan)
- 2022. december: az FDA engedélyezi a VRAYLAR® használatát a major depressziós betegek kiegészítő kezelésére
Cariprazine versus risperidone monotherapy for treatment of predominant negative symptoms in patients with schizophrenia: a randomised, double-blind, controlled trial
Megjelent: Lancet, 2017. március
Quality-adjusted life year difference in patients with predominant negative symptoms of schizophrenia treated with cariprazine and risperidone
Megjelent: Journal of Comparative Effectiveness Research, 2017. május